开拓创新，捷报频传 塞力斯生物国际市场，“产品+服务”再获突破

　　塞力斯生物作为国内最早一批布局血栓与止血产品线的生产厂家,凭借26年来对德国BE、奥地利TC核心技术的引进、转化以及持续优化创新,其凝血产品已被越来越多的国际客户认可。

　　近日,一带一路沿线国家对塞力斯生物交付的凝血诊断产品为期半年的评估顺利结束,并成功签署长期供货协议。

　　塞力斯生物凭借过硬的产品质量(入组英国朗道三方质控)、国际WHO世界卫生组织的溯源体系、良好的产品性能以及丰富的检测菜单(均获得CE准入认证),得到了海外客户的高度认可,并对传统优势品牌成功进行了替代。本次协议的签署也标志着塞力斯生物的诊断产品再次扩大国际合作朋友圈。与战略协作伙伴德国BE、奥地利TC协同打造全球供应链体系,共同迎接在复杂地缘政治冲击下的挑战,满足国际凝血诊断市场的广阔需求。

　　对产品性能最好的鉴别从来都是源自客户几近苛刻的临床检验,特别是在创新药物的压力下,本就缺乏稳定的凝血类指标更会被逼向极限,不论是检测性能还是重复性都会面临前所未有的挑战。但是真金不怕火炼,塞力斯生物凭借对凝血诊断的深厚积淀,以及业内独有的与塞力医检“产品  +服务”组合模式,承接国际TOP药企创新新药的全球多中心凝血伴随诊断试验  。在试验中,由于患者高药效响应时,会将该指标推向正常范围8倍以上偏差,如果检测不能有效提示,则本来用于治疗出血的药物将导致很高的血栓风险,引起医疗事故。在本次极端“考核”下,塞力斯生物及  战略合作伙伴的凝血产品体现出良好的伴随诊断性能  ,甚至优于传统凝血三大进口品牌的检测性能,受到了国际中心实验室的好评,并积累了良好的国际口碑。

　　对塞力人来讲,不断促进诊疗行业的发展,不断提高医疗健康产业水平,是实现人民对美好生活向往的使命与职责。

　　没有精准诊断,则无法实施精准治疗。塞力斯生物与药企联合,积极布局伴随诊断及数字医疗发展  ,率先在国内推出了针对肝素类药品伴随药效监测的Anti-Xa产品,以及针对新型口服抗凝药DOAC及抗血小板药物的检测服务平台。同时,提前进行了针对罕见病伴随诊断与数字化患者人群赋能的布局  。2023年9月18日,国家卫健委、国家药品监督管理局等六部门的《第二批罕见病目录》发布,其86种罕见疾病中,有5项疾病与塞力斯生物诊断方案相关,分别是:获得性血友病(序号2)、先天性凝血因子(序号17)、VII缺乏症-血小板无力症(序号37)、血栓性血小板减少性紫癜(序号79)、血管性血友病III型(序号84)。随着该目录的出台,塞力斯生物的解决方案将有助于进一步加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平  ,维护罕见病患者健康权益,推动这些凝血相关疾病诊断行业的发展。

　　塞力斯生物凭借日渐丰富的产品菜单、卓越的试剂品质、完善的服务体系持续赢得“一带一路”沿线国家外贸采购订单。未来塞力斯生物将携家族全线产品持续发力全球市场,并与德国BE、奥地利TC一道,深度整合全球产学研优势资源,以全球品质的产品及服务共建满足国际需求的创新诊疗一体解决方案。目前,公司正在积极筹备Medlab  Middle East 2024  (全球最大的实验室专科展,中东地区医疗实验室器材及检验领域的专业国际性贸易平台),加强项目深度拓展和延伸,以国际视野谋动创新,驱动公司海外版图的加速扩张。